(HealthDay News) La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos  aprobó el primer dispositivo médico impulsado por inteligencia artificial y diseñado para ayudar a los médicos a detectar el cáncer de piel.

Aunque no está destinada a ser utilizada como herramienta de detección primaria, la tecnología evalúa más a fondo las lesiones de la piel que los médicos ya han señalado como sospechosas, señaló la FDA en un comunicado de prensa de la agencia.

El dispositivo portátil utiliza espectroscopia impulsada por IA para evaluar las características de las lesiones tanto a nivel celular como debajo de la superficie de la piel.

Estamos entrando en la era dorada de la inteligencia artificial predictiva y generativa en la atención médica, y estas capacidades se combinan con nuevos tipos de tecnología, como la espectroscopia y la secuenciación genética, para optimizar la detección y la atención de enfermedades, dijo el cofundador y director ejecutivo de DermaSensor Inc. Cody Simmons dijo en un comunicado de prensa de la compañía. Equipar a los PCP [médicos de atención primaria], los médicos más abundantes del país, para evaluar mejor el cáncer más común en el país ha sido una importante necesidad insatisfecha de larga data en medicina.

El dispositivo, también llamado DermaSensor, proporciona resultados en tiempo real utilizando un algoritmo basado en datos seleccionados de más de 4.000 lesiones malignas y benignas, según la empresa.

El dispositivo debe ser utilizado junto con la totalidad de la información clínicamente relevante de la evaluación clínica, incluido el análisis visual de la lesión, por médicos que no sean dermatólogos, dijo la FDA, y agregó que DermaSensor es para uso en pacientes de 40 años y arriba.

Además de ayudar a detectar el melanoma, la forma más mortal de cáncer de piel, el dispositivo también puede evaluar lunares en busca de carcinoma de células basales y carcinoma de células escamosas.

Uno de cada cinco estadounidenses habrá desarrollado algún tipo de cáncer de piel a los 70 años, según la Academia Estadounidense de Dermatología, que calcula el costo del tratamiento en Estados Unidos en más de 8 mil millones de dólares. La mayoría de los cánceres de piel son curables si se detectan a tiempo.

La FDA añadió que exige pruebas de validación adicionales en pacientes de grupos demográficos representativos, incluidos aquellos que tienen menor riesgo de cáncer de piel.