Retiro voluntario de dos lotes de Ranitidina “Gastrozac”

La firma Klonal Laboratorios S.R.L. ha retirado voluntariamente del mercado dos lotes de RANITIDINA 150 mg/10 ml “GASTROZAC”, solución oral – antiulceroso, cuya numeración es 0A003 y 0A004.

El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que la firma Klonal Laboratorios S.R.L. ha retirado voluntariamente del mercado dos lotes de RANITIDINA 150 mg/10 ml “GASTROZAC”, solución oral – antiulceroso, cuya numeración es 0A003 y 0A004, con fecha de vencimiento noviembre y diciembre de 2012 respectivamente.

La medida fue tomada tras recibir diversos reportes, a través de Sistema Nacional de Farmacovigilancia y de manera particular, en los que se informa que este producto posee un sabor, olor, color o textura no habitual.

Tras analizar las muestras, cuyos resultados se encuentran dentro de las especificaciones, la empresa retiró del mercado estas unidades a fin de evitar futuros reclamos.

Por todo lo expuesto, la ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro de los lotes detallados y advierte a la población que se abstenga de utilizar el medicamento mencionado.

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