(parlamentario.com) El representante del Partido Renovador de Salta en la Cámara alta, Juan Agustín Pérez Alsina, presentó un proyecto de ley para “garantizar la cobertura de los tratamientos médicos y psicológicos, así como la asistencia clínica y farmacológica, y todas las prácticas médicas necesarias para una atención multidisciplinaria e integral, de los pacientes afectados con linfedema”.

La iniciativa impone, entre otras cosas, que la asistencia clínica en cuestión se incorpore “como parte integrante del Programa Médico Obligatorio vigente”.

El linfedema, según se explica en el texto, “es una patología que se presenta cuando el sistema linfático está dañado o bloqueado y como consecuencia la linfa, que está compuesta por un líquido claro rico en proteínas y fibroblastos, se acumula en los espacios intersticiales (área existente entre las distintas células de un tejido), dentro del tejido celular subcutáneo, y causa hinchazón”.

Además se detalla que es “una enfermedad crónica, ya que en la mayoría de los casos no se alcanza una curación definitiva con los distintos tratamientos, teniendo una repercusión importante sobre la vida cotidiana a nivel físico, psicológico y laboral”.