El virus respiratorio sincitial (VRS) que causa la bronquiolitis en niños pequeños y los resfríos comunes en adultos, se caracteriza por:

-no poseer una vacuna aprobada,

-el tratamiento profiláctico con palivizumab es costoso y limitado para los bebés de alto riesgo y

-la ribavirina es usada como un tratamiento antiviral en recién nacidos y en pacientes inmunodeprimidos, pero su uso es limitado debido a los efectos secundarios, la toxicidad para el receptor y el personal y la evidencia de eficacia clínica casi marginal.

En una investigación reciente se estudió la cinética in vivo y las propiedades antivirales y de protección de un nuevo fármaco para el tratamiento de la enfermedad por virus sincitial: una molécula denominada TMC353121, descubierta a través del análisis de las propiedades inhibidoras de VSR en un modelo de infección celular.

La farmacocinética se estudió en ratones y los efectos antivirales fueron determinados por pruebas de carga viral en el tejido pulmonar y en placa de ensayo después de la infección intranasal por VRS.

La molécula redujo significativamente la carga viral, la acumulación de células broncoalveolares y la severidad de los cambios histopatológicos pulmonares después de la infección. El tratamiento fue eficaz cuando se administró dentro de las 48 horas de contraída la infección y no luego.

En base a estos datos, los autores indicaron que TMC353121 es un potente fármaco antiviral, con un gran potencial para el posterior desarrollo clínico.