En salud mental, elegir el tratamiento adecuado para cada paciente sigue siendo uno de los grandes desafíos clínicos globales. A diferencia de otras áreas de la medicina, donde los biomarcadores ya son parte habitual de la toma de decisiones, la psiquiatría todavía depende en gran medida de un proceso de prueba y error.

Para cambiar esta dinámica, Neomente, una startup fundada hace 3 años por médicos, investigadores y emprendedores argentinos, desarrolló un Sistema de Soporte a la Decisión Clínica (CDSS). Esta tecnología integra información genética, parámetros sanguíneos, antecedentes clínicos y evidencia farmacológica para entregar al profesional de la salud un informe personalizado, explicable y revisable. El objetivo central es reducir el ensayo y error, acelerar la respuesta terapéutica y mejorar la trazabilidad de la decisión médica, siempre como apoyo al criterio clínico del profesional y sin reemplazarlo.

Ariel Yahia, cofundador y CEO de Neomente: “El objetivo de Neomente es darles a los médicos una herramienta precisa, explicable y personalizada para tomar mejores decisiones en cuadros complejos de salud mental.»

Dra. Gabriela Nielsen, cofundadora y CMO de Neomente:  «La salud mental necesita herramientas que integren la historia clínica, la biología del paciente y la evidencia farmacológica. Esa integración puede ayudar a reducir el tiempo hasta encontrar un tratamiento adecuado.»

La startup se encuentra en pleno proceso de expansión internacional tras consolidar hitos clave en regulación, validación clínica y alianzas tecnológicas mundiales.

HITOS RECIENTES Y VALIDACIÓN CLÍNICA

1. Evidencia clínica robusta en Buenos Aires

El estudio clínico recientemente completado en Buenos Aires incluyó a 72 pacientes con depresión mayor, distribuidos en dos grupos de 36 personas (Neomente/CDSS versus tratamiento habitual), evaluados mediante la escala HAM-D17. A las 12 semanas, la herramienta demostró una mejora clínica y estadísticamente significativa:

• Los pacientes tratados con el apoyo de Neomente tuvieron casi seis veces más probabilidades de alcanzar la respuesta clínica (reducción ≥50% del puntaje basal), registrando 25/36 casos frente a 10/36 del grupo convencional (OR 5,91; IC 95% 2,14–16,34; p<0,001).
• Asimismo, mostraron más de ocho veces más probabilidades de alcanzar la remisión (HAM-D17 ≤7), con 21/36 casos frente a 5/36 del tratamiento habitual (OR 8,68; IC 95% 2,74–27,52; p<0,001).

2. Desembarco estratégico en Estados Unidos

• Hito regulatorio ante la FDA: El 1 de abril de 2026, Neomente presentó formalmente una Q-Submission ante la U.S. Food and Drug Administration (FDA). Esta instancia busca obtener retroalimentación temprana de la agencia sobre el encuadre regulatorio, alcance clínico y criterios de evidencia necesarios para avanzar hacia el uso de la plataforma en dicho país.
• Acuerdo comercial: La startup firmó un acuerdo de tipo Business Associate Agreement (BAA) bajo el marco regulatorio HIPAA con una empresa estadounidense de salud mental que atiende a aproximadamente 2.000 pacientes, sentando las bases para su primer caso de uso controlado en Norteamérica.
• Equipo de liderazgo ampliado: Para acelerar la adopción en el mercado estadounidense, se incorporaron Douglas Albrecht como President & Chief Commercial Officer de Neomente Corp, y Chris Dennis como Chief Medical & Strategy Officer (U.S.) de Neomente Corp.

3. Adopción y uso clínico en Argentina

En el ecosistema local, la herramienta ya fue utilizada en más de un centenar de casos clínicos en población adulta, geriátrica y pediátrica. Ha sido implementada en pacientes con depresión mayor, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno bipolar y psicosis en instituciones médicas de referencia como INECO, Hospital Alemán, Hospital Universitario Fundación Favaloro y Hospital Borda.